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6.8 其他 | 西安 | 500-1000人

上市公司雙休社保

qa ¥4500-6000 【月薪問答】

-陜西-西安- |本科 |2年以上 | 性別不限 | 1人 申請職位

詳細介紹

崗位描述:

1. 熟悉新版gmp及相關法律法規;熟悉中藥提取、凍干粉、片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、液體制劑的生產工藝及質量控制要求。

2. 熟悉各類驗證工作要點,能夠獨立審核各類驗證方案和報告。

3. 有車間現場質量監控工作經驗;能夠獨立落實偏差調查及變更處理;具有數據統計分析能力,完成產品質量回顧分析;能夠對藥品生產過程的各種風險進行分析與評價;能對物料審核放行,對批生產記錄審核評價。

4. 有良好的溝通、解決實際問題能力,責任心強,能夠承擔適當的工作壓力。

任職要求:

1. 藥學分析或相關專業畢業,統招本科及以上學歷;

2. 有在中藥制劑廠從事液相、氣相等儀器操作1年以上的工作經驗;

3. 有執業藥師或中級職稱優先錄用;

4. 熟悉數據庫管理,有較強信息數據庫管理呢能力者優先錄用。

收藏職位

溫馨提示:

1、政府規定,招聘單位禁收抵押金及任何費用,敬請留意!詳情請看>>
2、本職位信息來源于網絡,您可點擊查看源頁面!
3、

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